بدأت الدكتورة كاستيلو، المسؤولة عن قسم الأعصاب البصرية و التدريس في المعهد لكتالاني لشبكية العين بالتعاون مع فسم الأبحاث، بأجراء تجربة مدعومة من شركة سانثيرا للأدوية على أشخاص تتجاوز أعمارهم ال12 سنة و من كلا الجنسين في بداية أصابتهم بمرض أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري (LHON) خلال الخمس سنوات الأخيرة و ممن تظهر عليهم أي من الطفرات أو التحولات الشائعة G11778A, G3460A o T14484C
أن مرض ليبر أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري يعد من الأمراض التنكسية العصبية التي تقع ضمن مجموعة الأمراض المتقدرية التي تؤثر على العصب البصري و من أعراضها فقدان البصر المفاجئ بين البالغين من الشباب يعتبر هذا المرض من الأمراض النادرة أي أنه ليس من الأمراض واسعة الأنتشار و لأ تظهر اعراضه على كل الذين يعانون من هذه الطفرات الجينية لذلك كانت عملية البحث عن مشاركين في هذا التجربة على درجة عالية من الأهمية و لكونه من الأمراض المتقدرية فأنه ينتقل جينيا عن طريق النساء الى أولادهن و لا ينتقل عبر الرجال الحاملين للمرض
أضافة الى أشرافها على هذه التجربة فقد قامت الدكتورة كاستيلو بتقديم دراسة حملت عنوان ما هي الحلول المحتملة التي لدينا؟ و التي من المؤمل نشرها قريباً في مجلة الجمعية الأسبانية لطب العيون. تقدم الدكتورة في هذه الدراسة تحليلها و رأيها عن العلاجات المحتملة لهذا المرض
ما زالت التجربة في مرحلة أختيار المشاركين و تجري على مستوى أوربا و بمشاركة كتالونيا المتمثلة بالمعهد الكتالاتي لشبكية العين الى جانب معهد آخر على المستوى الأسباني بشكل عام.
من أجل المشاركة في التجربة هناك عدة معايير يجب مراعاتها و بالأخص اذا ما كان المريض قد خضع للعلاج ب idebenona من الحصول على معلومات أكثر تفصيلاً عن هذه الدراسة في الصفحة الألكترونية للتجارب السريرية و المصادق عليها رسمياً من معهد الصحة الوطني في الولايات المتحدة.
تواصل معنا أو احجز موعد لزيارة أحد الأطباء المتخصصين لدينا
