المعهد الكتالاني لشبكية العين في الطليعة على مستوى الأبحاث
بدأت الدكتورة كاستيلو، المسؤولة عن قسم الأعصاب البصرية و التدريس في المعهد لكتالاني لشبكية العين بالتعاون مع فسم الأبحاث، بأجراء تجربة مدعومة من شركة سانثيرا للأدوية على أشخاص تتجاوز أعمارهم ال12 سنة و من كلا الجنسين في بداية أصابتهم بمرض أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري (LHON) خلال الخمس سنوات الأخيرة و ممن تظهر عليهم أي من الطفرات أو التحولات الشائعة G11778A, G3460A o T14484C
ما هو مرض ليبر أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري
أن مرض ليبر أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري يعد من الأمراض التنكسية العصبية التي تقع ضمن مجموعة الأمراض المتقدرية التي تؤثر على العصب البصري و من أعراضها فقدان البصر المفاجئ بين البالغين من الشباب يعتبر هذا المرض من الأمراض النادرة أي أنه ليس من الأمراض واسعة الأنتشار و لأ تظهر اعراضه على كل الذين يعانون من هذه الطفرات الجينية لذلك كانت عملية البحث عن مشاركين في هذا التجربة على درجة عالية من الأهمية و لكونه من الأمراض المتقدرية فأنه ينتقل جينيا عن طريق النساء الى أولادهن و لا ينتقل عبر الرجال الحاملين للمرض
الأبحاث التي أُجريت عن مرض أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري
أضافة الى أشرافها على هذه التجربة فقد قامت الدكتورة كاستيلو بتقديم دراسة حملت عنوان ما هي الحلول المحتملة التي لدينا؟ و التي من المؤمل نشرها قريباً في مجلة الجمعية الأسبانية لطب العيون. تقدم الدكتورة في هذه الدراسة تحليلها و رأيها عن العلاجات المحتملة لهذا المرض
ما زالت التجربة في مرحلة أختيار المشاركين و تجري على مستوى أوربا و بمشاركة كتالونيا المتمثلة بالمعهد الكتالاتي لشبكية العين الى جانب معهد آخر على المستوى الأسباني بشكل عام.
التجربة و معايير أختيار المشاركين
من أجل المشاركة في التجربة هناك عدة معايير يجب مراعاتها و بالأخص اذا ما كان المريض قد خضع للعلاج ب idebenona من الحصول على معلومات أكثر تفصيلاً عن هذه الدراسة في الصفحة الألكترونية للتجارب السريرية و المصادق عليها رسمياً من معهد الصحة الوطني في الولايات المتحدة.
هل لديك أي أسئلة؟
تواصل معنا أو احجز موعد لزيارة أحد الأطباء المتخصصين لدينا