نشر الوعي عن مرض أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري الذي يصيب فئة الشباب مسبباً العمى

Medical content revised by - Last revision 07/11/2017
نشر الوعي عن مرض أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري الذي يصيب فئة الشباب مسبباً العمى

قدمت دكتورة كاستيلو بأعتبارها من أهم الباحثين الأوربيين في مرض أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري لقاءً في الصفحة الرقمية Pharmaphorum

الدكتورة كاستيلو رئيسة قسمي طب الأعصاب البصرية و التدريس في مركز ICR هي طبيبة أستشارية و عضو في لجنة ASANOL العلمية (جمعية مرض ليبر للضمور العصب البصري) حيث تشارك كونها باحثة رئيسية في البحث السريري الأول من نوعه عن مرض اعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري و الذي يجرى في أسبانيا بتعاون غير مباشر مع  GenSightBiologics و الهدف من البحث هو توفير المعالجة الجينية  للأسبان الذي يعانون هذا المرض. كذلك اعدت الدكتورة كاستيلو مقالاً عن وجهات النظر المطروحة حول علاج مرض أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري في مجلة Archivos (ملفات) الصادرة عن الجمعية الأسبانية لطب العيون.

فيما يلي ننقل لكم نص مقالة الدكتورة كاستيلو في Pharmaphorum

التعريف بمرض أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري LHON

و لكون هذا المرض من الأمراض غير المعروفة و لا يتم تحديده في أغلب الحالات لذا من المهم الأسراع بتشخيصه.

فالعمى على سبيل المثال، بالنسبة للكثيرين مرتبط بالتقدم بالعمر لكن غير مألوف بين فئة الشباب. لكن قد يفقد الشباب البالغين البصر و في غضون أشهر معدودة نتيجة الأصابة بأحد الأمراض النادرة التي تنتقل وراثياً.

و في هذه الحالة فأن الأضطراب له أسم أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري و هو من الأمراض التدريجية التي تنتقل وراثياً من الأم و يؤثر على 2 من كل 10.000 شخص في أوربا. و يصيب فئة الشباب الذين تتراوح اعمارهم بين 27 الى 34 سنة؟

حدوث خلل وراثي هو المسؤوول عن أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري الذي يضرّ المؤثرات المتقدرية التي تشكل جزءاً صغيراً في الخلايا المسؤولة على أنتاج الطاقة. فالطفرة الجينية للحمض النووي المتقدري تسبب عجزاً في الطاقة داخل الخلية و الأهم من هذا كله هو أرتفاع مستويات الجزيئات الحرة. و هذا ما يحدث في الخلايا المكونة للعصب البصري التي لا تؤدي وظائفها بشكل صحيح مما يقود بعد ذلك الى موت الخلية بشكل مبرمج فالعصب البصري له بنية سريعة التأثر بالأضطراب المتقدري.

لذلك هذا المرض يسبب فقدان في الرؤية المركزية بشكل مفاجيء و سريع يبدأ في عين واحدة و غالباً ما ينتقل الى العين الأخرى بعد مرور أسابيع أو أشهر قليلة. يتطور المرض بشكل متسارع و هذا ما يفسر بأن ال80% من المصابين بمرض أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري يصابون بعمى تام بعد عام من ظهور الأعراض.

يؤثر مرض أعتلال ليبر  العصبي الوراثي البصري على حياة المصاب و له آثاره الأجتماعية و الأقتصادية الخطيرة و ذلك لفقدان الشخص القدرة على الأنتاج فيفقد عمله و دخله المادي بطبيعة الحال.

الرؤية لدى شخص سليم و آخر مصاب بأعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري

التأخر في التشخيص

على الرغم من أن أعراض المرض سريعة الظهور و التسارع ألا ان الوقت الذي يستغرق في تشخيصه ما زال كبيراً

الدكتور وولف لاكريزي Wolf Lagrèze و هو طبيب عيون ألماني و غالباً ما يأتي له مصابين بهذا المرض وهم بحالة متقدمة جداً يؤكد بالقول “مع كثير الأسف، فأن تشخيص المرض يتم بعد أن يكون في مرحلة متقدمة جداً”.

و لا يتحدد المرض في بلد واحد بل هناك أصابات في دول أوربية أخرى. ال دكتورة كاستيلو تؤكد أنه خلال السنوات الأخيرة فأن تشخيص المرض بحسب النظام الصحي الأسباني أخذ يستغرق وقتاً أطول من 2 الى ثرثة أشهر و يمكن أن تصل سنة.

“فالمشكلة في بلدي تكمن في الأفتقار الى الفاعلية أذ ليس هناك توعية كافية حول المرض بين الأطباء “

و تظهر خطورة هذا الأمر في قلة توفير التكنولوجيا الملائمة و اللازمة لأجراء فحوصات جينية. في أسبانيا هناك عدد من المراكز الطبية المجهزة لأجراء فحوصات شاملة للحمض النووي المتقدري و أبرزها توجد في مدن مثل برشلونة و مدريد و سرقسطة لكن تكلفة الفحوصات فيها باهضة.

الحاجة الى توعية أوسع

احد المشكلات الرئيسية هي القصور في التوعية حول أعتلال ليبر  العصبي الوراثي البصري بين العاملين في المجال الصحي التأخر في تشخيص المرض يعود بشكل ما الى أختلاط الأمر لدى الأطباء بين مرض أعتلال ليبر  العصبي الوراثي البصري و أمراض بصرية أخرى لها نفس خصائص المرض.

يؤكد الدكتور Lagrèze أن “في حالات نادرة تم تشخيص المرض بشكل صحيح و مبكر و ان من الأخطاء الشائعة هو خلط المرض مع أمراض أخرى ذات نفس الأعراض مثل مرض ألتهاب الأعصاب البصرية.

فمرض ألتهاب الأعصاب البصرية هو أحد اعراض مرض التصلب المتعدد و الذي يسبب فقدان بصر في عين واحدة و ربما في العينين. بالرغم من ذلك و خلافاً لمرض أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري ففي مرض التصلب المتعدد يتحسن المرض ذاتياً في أكثر الحالات و يستعيد المرضى بصرهم.

و على سبيل المثال نذكر حالة أبن روسيل ويلر في المملكة المتحدة التي شُخّصت بأحتمال الأصابة بمرض التصلب المتعدد. و خضع المريض للفحص من قبل طبيب عام و آخر متخصص بطب العيون و لم يتم تشخيصه كمرض أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري ألا بعد أستبعاد مرض التصلب المتعدد بشكل كامل و كذلك ظهور ورم دماغي.

تؤكد ويلر بأن توفير توعية أفضل حول مرض أعتلال ليبر  العصبي الوراثي البصري في أقسام طب العيون كان ليساعد في الكشف المبكر عن المرض من خلال طلب تحليل الدم بشكل مسبق.

وحصل الأمر نفسه مع فابريجيو سوتيلي بطل السباحة في البارالمبية. فعلى الرغم من ظهور الأعراض كفقدانه البصر في عينه اليسرى سنة 2010 ألا أن تشخيص أصابته بمرض أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري كان قد تأخر الى شهر سبتمبر من هذا العام.

يشرح سويتلي بأنه في بادئ الأمر كانوا قد أخبروه أن لديه مرض التصلب المتعدد على الرغم من أبلاغه طبيب العيون و طبيب الأعصاب بأن لديه سوابق عائلية بالأصابة بمرض أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري. و بعد مرور أربعة أشهر و بسبب تردي حالة البصر في عيني اليمنى قرر الأطباء عرضي على طبيب عيون آخر له دراية بالمرض ألا أنه لا يعرف له علاجاً.

أهمية الفاعلية و التنسيق و المعرفة

على الرغم من أهمية توعية السكان ألا انها بالتأكيد ليست كافية للوقوف امام تحدي مرض أعتلال ليبرالعصبي الوراثي البصري. أذ يقع على عاتق الأنظمة الصحية الأوربية تحسين أساليبها في التركيز على المرض.

الكثير من الدول الأوربية يتوفر فيها العوامل اللازمة مثل برامج خاصة للكشف عن عوائل ذوي سوابق مرضية بأعتلال ليبر  العصبي الوراثي البصري و هذا ما يُعمل به في ألمانيا و أسبانيا و المملكة المتحدة و أيطاليا.

لكن و بحسب الدكتور لاكريزي Lagrèze فأن المشكلة تكمن بجعل المرضى يستدلون على المكان الملائم لأجراء الفحص.  و تقول الدكتورة كاستيلو أن الوضع في أسبانيا ليس مختلفاً: ” النوايا الحسنة موجودة لكن لا توجد مصادر لتوفير عناية مبكرة لمرضى أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري.

في المملكة المتحدة بعض المراكز الصحية في نيوكسل و مورفيلدز و أكسفورد و مانشستر و كارديف لديهم معرفة بالمرض لكن فابريجيو سوتيلي يؤكد بأن دراسة هذا المرض “ما زالت غير منسقة بشكل جيد و هناك بعض الأولويات الرئيسية التي لا تؤخذ بالحسبان” ففي أيطاليا المعلومات المتعلقة بمرض أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري شحيحة.

الأشخاص الأوربيون المصابون بمرض أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري يكونون بحاجة الى حماية أكبر. أما الفئة الثانية من الأشخاص المصابين فأنهم يتواجدون في المناطق التالية:

جمعيات الدعم هذه مهمة للغاية و تمثل المصادر الرئيسية للتزود بالمعلومات و تقديم النصح عن مرض أعتلال ليبر العصبي البصري في مناطق مختلفة و هذا ما يعوض القصور في المعلومات من جانب الأنظمة الصحية المحلية.

تؤكد ويلر من خلال تجربتها أن ما حدث كان العكس فهي و عائلتها كانت تزود الأطباء و الممرضين بالمعلومات عن المرض. و تضيف ان من كان يعطي المعلومات هم عائلة المريض أي انهم كانوا ينقلون الى ذوي العلاقة العاملين على تشخيص المرض كل ما توصلوا اليه من معلومات أثناء بحثهم بأنفسهم.

الطريق الى الشفاء

فيما مضى لم تكن هناك علاجات مجربة لذلك كانت سير العلاج بالنسبة لمرض أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري لا يمكن التكهن به. لكن ذلك شهد تغيراً في سنة 2015 بعد أن قامت الوكالة الأوربية للأدوية بالمصادقة على دواء راكسون (أيدبنونا) المستخدم في علاج تفاوت الرؤية في المراهقين و البالغين من المصابين بمرض أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري. و كان لهذه الخطوة أثراً كبيراً فقد أرجعت الأمل لكثير من المرضى.

على الرغم من ذلك فان في غالبية الدول الأوربية العناية الصحية و متابعة هؤلاء المرضى لا تلبي حاجة مرضى أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري

الدكتورة كاستيلو تشرح بأن المرضى من الأسبان و بعد عدة سنوات من مراجعة الطبيب فانهم يفقدون العزيمة بالذهاب للفحص الطبي ذلك لانه لا توفر لهم معلومات عن الأختيارات العلاجية الجديدة و تحولت هذه الفئة من المرضى الى “حالة غير مرئية”.

لكن معاناة المرضى ما زالت قائمة بكل تأثيراتها الجسدية و العاطفية و الأقتصادية و الأجتماعية التي يتركها فيهم مرض أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري. الضغط النفسي و الحاجة للأرشاد و قلة فرص العمل كل هذه الظروف لازمت أبن ويلر و أضطر لمعايشتها بسبب هذاالمرض. و بدوره سوتيلي يعمل بجهد لكي يعرف الآخرين طبيعة مرضه.

كلاهما ما يزالان في أنتظار علاج لمرض أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري و كذلك جميع المرضى الأخرين.

مقالات ذات علاقة

يقوم قسم الأبحاث بأجراء تجربة على مرضى أعتلال Leber العصبي الوراثي البصري، تحت أشراف الدكتورة كاستيلو

المعهد الكتالاني لشبكية العين في الطليعة على مستوى الأبحاث بدأت الدكتورة كاستيلو، المسؤولة عن قسم الأعصاب البصرية و التدريس في المعهد لكتالاني لشبكية العين بالتعاون مع فسم الأبحاث، بأجراء تجربة مدعومة من شركة سانثيرا للأدوية على أشخاص تتجاوز أعمارهم ال12 سنة و من كلا الجنسين في بداية أصابتهم بمرض أعتلال  ليبر العصبي الوراثي البصري (LHON) […]

الدكتورة كاستيلو تنشر مقالاً عن وجهات النظر المطروحة حول علاج مرض أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري في ملفات الجمعية الأسبانية لطب العيون

الدكتورة كاستيلو، مديرة قسم الأعصاب البصرية في المعهد الكتالاني لشبكية العين، تنشر في مجلة ملفات الجمعية الأسبانية لطب العيون الصادرة بعددها العاشر مقالاً عن وجهات النظر المطروحة حول علاج مرض NOHL أعتلال ليبر العصبي الوراثي البصري من المعروف بأن المجلات الطبية تنشر مقالات ممن هم أصحاب الرأي في مجال أختصاصهم حيث تتضمن تحليل و تلخيص […]

La NOHL, única enfermedad mitocondrial que puede estudiarse “únicamente asomándose al ojo”

Más de 150 asistentes participaron en el encuentro científico dedicado a la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber, celebrado entre el 12 y el 14 de mayo pasados. La NOHL (o LHON, por sus siglas en inglés) es una enfermedad poco habitual que reduce la agudeza visual y que se debe a una alteración genética mitocondrial. […]

هل لديك أي أسئلة؟

تواصل معنا أو احجز موعد لزيارة أحد الأطباء المتخصصين لدينا

قم بزيارتنا

المقر الرئيسي لمركز ICR في Ganduxer

Carrer de Ganduxer, 117, 08022 Barcelona انظر الخريطة

مركز ICR Pau Alcover

Carrer de Pau Alcover 67
08017 Barcelona انظر الخريطة

مركز ICR Cerignola

C/ Cerignola, 14
08022 Barcelona انظر الخريطة

ICR Terrassa

C. del Nord, 77
08221 Terrassa انظر الخريطة

قسم طب العيون ICR في عيادة Ntra. Sra. del Remei

C/ de l'Escorial, 148
08024 Barcelona انظر الخريطة

المركز الجراحي عيادة Bonanova

Passeig Bonanova, 22
08022 Barcelona انظر الخريطة

عيادة Bonanova للمعالجة و الفحوصات

c/ Mandri, 63
08022 Barcelona انظر الخريطة

المقر الرئيسي لمركز ICR في Ganduxer

Teléfono (+34) 609 728 273
Teléfono de Urgencias (+34) 93 418 72 27

Horario
من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 8 صباحا إلى الساعة 9 مساء
السبت من الساعة 9 صباحا الى الساعة 2 بعد الظهر

كيفية الوصول الى معلومات أضافية

مركز ICR Pau Alcover

Teléfono (+34) 609 728 273
Teléfono de Urgencias (+34) 93 418 72 27

Horario
من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 8 صباحا إلى الساعة 9 مساء
السبت من الساعة 9 صباحا الى الساعة 2 بعد الظهر

كيفية الوصول الى معلومات أضافية

مركز ICR Cerignola

Teléfono (+34) 609 728 273
Teléfono de Urgencias 93 418 72 27

Horario
من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 8 صباحا إلى الساعة 9 مساء
السبت من الساعة 9 صباحا الى الساعة 2 بعد الظهر

كيفية الوصول الى معلومات أضافية

ICR Terrassa

Teléfono 93 736 34 40

Horario
De lunes a viernes de 9:00 h a 14:00 h y de 15:00 h a 20:00 h.

كيفية الوصول الى معلومات أضافية

قسم طب العيون ICR في عيادة Ntra. Sra. del Remei

Teléfono 902 10 10 50

Horario
الاثنين والخميس من 3:00 زوالا حتى 8:00 مساءً ويوم الاثنين صباحًا من 8:00 صباحًا إلى 2:00 مساءً.

كيفية الوصول الى معلومات أضافية

المركز الجراحي عيادة Bonanova

Teléfono 934 34 09 25

Horario
من الإثنين إلى الجمعة من الساعة 7 والنصف صباحا إلى 8 والنصف مساءا

كيفية الوصول الى معلومات أضافية

عيادة Bonanova للمعالجة و الفحوصات

Teléfono 93 434 27 70

كيفية الوصول الى معلومات أضافية