ACHROMATOPSIE ET MONOCHROMATOPSIE

Manque total de perception des couleurs, à cause d’une absence totale de cônes dans la rétine dans le premier cas, et à cause de la présence d’un seul type de cônes dans le deuxième cas.


DYSCHROMATOPSIE

La dyschromatopsie se définit comme des déficiences de visualisation des couleurs. Elle peut être congénitale, comme dans le cas du daltonisme, ou acquise.

DALTONISME

Il s’agit d’un défaut génétique encadré dans la dyschromatopsie qui cause une difficulté de distinction des couleurs. L’origine étymologique du mot provient du mathématicien et physicien John Dalton qui était lui-même touché par ce trouble. Le daltonisme concerne des degrés très variables allant de l’incapacité de distinction de toutes les couleurs (achromatopsie) à une légère difficulté de distinction entre certaines nuances des couleurs rouge et verte pouvant s’avérer problématique dans plusieurs domaines de la vie quotidienne.

Il s’agit d’un trouble héréditaire associé au chromosome X, c’est pourquoi les femmes ont moins de probabilités d’en être atteintes. Elle peut être classifiée selon la couleur concernée et le degré d’altération.

  • Daltonisme monochromatique: on dispose que de l’un des trois pigments des cônes, et donc, la vision est réduite à une seule couleur.
  • Daltonisme dichromatiqueIl s’agit d’un trouble modérément sévère consistant au manque d’un des trois mécanismes basiques de la couleur ou des cônes. Nous pouvons le diviser en trois types :

Protanopie

Absence des récepteurs qui permettent d’identifier les longueurs d’onde longues, celles qui concernent la couleur rouge. Le rouge ressemble au beige foncé et le vert ressemble beaucoup le rouge.

Deutéranopie

Il s’agit du type plus commun de daltonisme dichromatique. Elle consiste à l’absence des récepteurs qui permettent d’identifier les longueurs d’onde moyennes, celles qui concernent la couleur verte. Les effets sont similaires à ceux de la protanopie, mais les rouges ne sont pas aussi foncés.

Tritanopie

Absence des récepteurs qui permettent d’identifier les longueurs d’onde courtes, celles qui concernent la couleur bleue. Le bleu et le vert se confondent ; les jaunes sont souvent aussi altérés et ils sont difficiles à distinguer ou ressemblent les rouges.

  • Trichromatie anormale: Ceux qui en sont atteints ont les trois types de cônes, mais avec des déficiences. C’est pourquoi, les couleurs se confondent entre elles. C’est le groupe plus habituel parmi les daltoniques, et ses effets sont similaires à ceux que subissent les daltoniques dichromates, mais plus faibles ou moins sévères. Il existe trois types de trichromatie anormale correspondant à ceux du daltonisme dichromatique :

Protanomalie

Mutation des récepteurs qui permettent d’identifier les longueurs d’onde longues, celles qui concernent la couleur rouge. La protanomalie a des effets similaires à ceux de la protanopie, mais plus faibles.

Deutéranomalie

Il s’agit du type plus commun de trichromatie anormale. Elle consiste à une mutation des récepteurs qui permettent d’identifier les longueurs d’onde moyennes, celles qui concernent la couleur verte. Les effets sont similaires à ceux de la protanomalie, mais les rouges ne sont pas aussi foncés. La deutéranomalie ressemble à la deutéranopie, mais ces effets sont moins prononcés.

Tritanomalie

Mutation des récepteurs qui permettent d’identifier les longueurs d’onde courtes, celles qui concernent la couleur bleue. Le bleu et le vert se confondent ; les jaunes ressemblent les rouges. La tritanomalie est similaire à la tritanopie, mais ces effets sont moins prononcés.

DÉFICIENCES ACQUISES

Les déficiences acquises touchent également les hommes et les femmes, et sont souvent monoculaires, ce qui veut dire qu’elles ne touchent qu’un seul oeil. Dans ce cas, les plus habituelles sont les mutations de la perception de la couleur bleue et elles touchent souvent les personnes âgées et les enfants.

Ces déficiences peuvent être dues à des maladies infectieuses (telles que la syphilis) ou des maladies non-infectieuses, telles que les cataractes, le glaucome, la dégénérescence maculaire ou même la consommation excessive d’alcool, tabac ou stupéfiants.


DÉPISTAGE ET TRAITEMENT

Pour le dépistage, on peut utiliser une série de tests visuels spécifiques, tels que le test d’Ishihara, consistant à des planches colorées où il faut identifier un chiffre.

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Le test de dépistage de Farnsworth peut aussi être utilisé. Il s’agit de pions colorés de jusqu’à 100 nuances différentes qui sont numérotées au dorso. Le patient doit les classer selon les nuances de couleur.

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Il existe aussi l’anomaloscope, un appareil qui utilise des couleurs spectrales qui ont été obtenues par moyen des prismes qui décomposent la lumière blanche. C’est un appareil très précis pour la détection des déficiences et degrés d’altération de la vision des couleurs.

Beaucoup de tentatives d’améliorer la perception des couleurs, notamment chez les dichromates, ont échoué et n’ont pas pu offrir la même vision dont bénéficient les trichromates. Les premières tentatives ont consisté au développement des filtres rouges monoculaires, mais son aspect inesthétique et son efficacité limitée ont mené à un usage réduit. Plus tard, les lentilles de contact X-Crom™ et Chromagen™ ont été développées, mais aucune d’elles n’a obtenu l’objectif fixé.

Mais il semble que la révolution informatique commence à fournir des logiciels d’aide à la visualisation des couleurs qui pourront, peut-être, dans l’avenir, trouver une solution aux troubles chromatiques de la vision.

 

 

Contenu médical révisé par - Dernière révision 12/04/2019

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