El juny de 2006 l’Institut Català de Retina va crear el Departament de Recerca amb la convicció de que la millor atenció als pacients s’aconsegueix a través d’una meticulosa assistència, recolzada en professionals amb sòlida formació, disposant de la tecnologia més avançada i mitjançant una activitat investigadora rigorosa. L’objectiu fonamental del Departament és promoure, facilitar i guiar la recerca de màxima qualitat i rigor en el camp de l’oftalmologia. El Departament de Recerca disposa d’instal·lacions pròpies i personal específic i experimentat.
Els projectes d’investigació clínica que es desenvolupen en l’actualitat avaluen tecnologies diagnòstiques d’última generació i els últims tractaments mèdics i quirúrgics per a la patologia oftalmològica. La participació en projectes d’investigació, nacionals i internacionals, ens permet estar en contacte i disposar de la tecnologia més avançada i els tractaments més recents.
L’ICR és membre de l’Evicr.net (European Vision Institute for Clinical Research network) del qual formen part unes 100 institucions en tota Europa. Tots els centres de l’EVICR comparteixen procediments rigorosos i exigents per a la realització d’estudis i assajos clínics.
L’ICR està convençut que la investigació clínica i aplicada, coordinada des del Departament de Recerca, aportarà nous coneixements, rigor i solidesa a l’atenció sanitària que oferim.
L’ICR posseeix una Comissió de Recerca que revisa i avalua cadascun dels assajos clínics i estudis que poden arribar a ser realitzats en la institució. La Comissió de Recerca decideix quins són prou interessants, científicament innovadors i que respecten els principis ètics, i només aquests són acceptats i executats.
Tots els projectes passen també pel Comitè d’Ètica d’Investigació (CEIm), un òrgan independent d’ICR, que garanteix la protecció dels pacients que participen en aquests estudis i assajos. Sense la prèvia aprovació del CEIm un estudi o assaig no es pot dur a terme.
Actualment s’estan portant a terme més de 20 projectes entre assajos clínics i estudis propis, si bé es tracta d’una xifra variable, que oscil·la al llarg de l’any i que es preveu que augmenti les properes setmanes.
L’ICR participa en Assajos Clínics de diferents fases (I-IV) promoguts per laboratoris farmacèutics i també duu a terme projectes promoguts pels seus propis investigadors (dept. mèdic, optometria, auxiliar i infermeria).
Un gran percentatge del personal de l’ICR està involucrat en l’activitat de recerca i tots els investigadors de l’ICR compten amb la formació necessària i actualitzada en bones pràctiques clíniques.
Els projectes següents estan actius actualment:
| Títol | Subespecialitat | Investigador/a principal |
| Randomized, Double-Masked, Multicenter, 3-Arm Pivotal Phase 2/3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravitreal XXX Compared with Intravitreal YYY in Participants with Diabetic Macular Edema | Edema macular diabètic | Dr. Jürgens |
| A randomized, active controlled, safety and tolerability study of XXX, a humanized monoclonal antibody directed against the IGF-1 receptor, in participants with thyroid eye disease (TED) | Orbitopatia tiroïdal | Dra. Ibáñez |
| A Phase 3, Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Immunogenicity of XXX Administered by Prefilled Syringe in Adult Participants With Thyroid Eye Disease | Orbitopatia tiroïdal | Dra. Ibáñez |
| A phase III multicenter, double-blind, randomized, placebocontrolled, parallel-group trial of the efficacy of XXX on visual field preservation in patients with open angle glaucoma | Glaucoma | Dr. Antón |
| Evaluation of long-term safety and performance of XXX & YYY Intraocular Lens (IOLs) | Cataracta | Dr. Pedrell |
| A Double-Masked, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel-Group, 12-Week Administration With Two-Week Gradual Dose Taper Phase and 38-Week Follow-Up Phase, Phase 3 Study to Investigate the Safety and Efficacy of XXX Eye Drops After Simultaneous Cataract Surgery and Descemetorhexis in Subjects with Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy | Distròfia de Fuchs | Dr. Ruiz |
| A Double-Masked, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel-Group, 12-Week Administration With Two-Week Gradual Dose Taper Phase and 38-Week Follow-Up Phase, Phase 3 Study to Investigate the Safety and Efficacy of XXX Eye Drops After Descemetorhexis in Subjects with Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy | Distròfia de Fuchs | Dr. Ruiz |
| A multicentric, randomized, double-blind, placebo-controlled trial to evaluate the efficacy of XXX administered topically in patients with moderately severe non-proliferative diabetic retinopathy | Retinopatia diabètica | Dr. Tsiroukis |
| A Phase 2b, Randomized, Double-masked, Multicenter, Dose-ranging, Sham-controlled Clinical Trial to Evaluate Intravitreal XXX Compared to Sham Procedure for the Treatment of Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD) | Degeneració Macular Associada a l’Edat (DMAE) | Dr. Jürgens |
| An Open-Label Extension (OLE) Phase 3 Trial to Assess the Safety of Intravitreal Administration of XXX in Patients with Geographic Atrophy who Previously Completed Phase 3 Study YYY (GATHER2) | DMAE | Dr. Jürgens |
| A Phase 2, Double-Masked, Placebo-Controlled, Dose Range Finding Study of XXX in Patients with Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (AMD) | DMAE | Dr. Jürgens |
| A Phase 3, Two-part (Open-label Followed by Randomized Double-masked Active Controlled) Study to Compare the Efficacy and Safety of XXX Administered by Intravitreal Injection with YYY in Subjects with wet Age-related Macular Degeneration (wAMD) | DMAE | Dr. Jürgens |
| A Phase 3, Multicentre, Double-masked, Randomised Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravitreal XXX in Combination with YYY, Compared with YYY, in Participants with Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD) | DMAE | Dr. Jürgens |
Aquest 2024 s’està treballant en més de 8 estudis propis, dels quals enumerem els que ja han estat aprovats a continuació. El Departament de Recerca dona suport a l’hora de dissenyar protocols d’estudis d’investigació propis, coordina el tràmit de les pertinents aprovacions, ajuda a posar els estudis en marxa, fa seguiment de l’execució i ajuda i assessora a l’hora de difondre els resultats.
| Títol | Especialitat | Investigador/a principal |
| Características de pacientes con neuropatía óptica isquémica no arterítica | Neuropaties òptiques | Dra. Llago |
| El cociente estatura-eje axial ocular como índice predictivo de miopía infantil | Miopia infantil | Dr. Cavero i Marc Martínez, D.O.O. |
| Estudi de la diplopia binocular: causes, diagnòstic, tractament i impacte en la qualitat de vida del pacient | Estrabisme | Dra. Soldevila |
| Evaluación XXX + YYY en el tratamiento del glaucoma | Glaucoma | Dr. Antón |
| Fluctuations of the intraocular pressure in surgically treated glaucoma patients with iStent inject W by a contact lens sensor | Glaucoma | Dr. Navero |
Si esteu interessat/da a participar de manera voluntària en algun assaig o estudi, podeu preguntar al/la vostre oftalmòleg/òloga o posar-se en contacte directament amb el Departament de Recerca al telèfon: 93 253 16 47. Es valorarà si compliu els requisits necessaris per a entrar en algun dels assajos que s’estan duent a terme en aquest moment i us orientaran en cas que sigui així.
Actualment la mitjana de publicacions científiques en revistes és d’11 anuals. Es poden consultar totes a la secció de publicacions.
A la vegada, el Departament de Recerca celebra cada any els Premis d’Investigació, que des de l’any 2021 s’anomenen Premis Dr. Ramon Martí i Bonet en Recerca Oftalmològica, en honor al fundador de l’ICR. Des de la primera edició ja s’han posat de relleu treballs d’alt nivell que han contribuït a la comunitat investigadora dins l’àmbit de l’oftalmologia.
Responsable de Recerca de l’ICR:
Dr. Alfonso Antón
Departament de Recerca:
Antonio Morilla. Coordinador sènior d’assajos clínics
Estela Sánchez. Coordinadora júnior d’assajos clínics
Liliana Araujo. Optometria. Coordinador júnior d’assajos clínics
Marc Martínez. Optometria. Coordinador júnior d’assajos clínics
Escriu-nos o demana hora amb un dels nostres oftalmòlegs.
