La Dra. Amanda Rey, oftalmóloga del Departamento de Retina y Catarata del Institut Català de Retina, ha publicado un artículo en la prestigiosa revista científica internacional Clinical Ophthalmology, en el que se estudia el resultado visual y las complicaciones que se producen en la cirugía de cataratas en los pacientes que han sido sometidos anteriormente […]
El Doctor Ignasi Jürgens, director médico del Institut Català de Retina, ha publicado un artículo en la Gaceta Médica exponiendo la importancia de la tecnología en la oftalmología y cual está siendo su evolución a nivel tecnológico. Objetivo del artículo En este artículo, el doctor remarca como la oftalmología siempre ha estado al lado de […]
La decimocuarta edición del Simposio Vitro-Retina organizado por BAUSCH + LOMB se celebrará en el Paraninfo de la Universidad de Cantabria el jueves 1 de marzo de 2018. Este encuentro se desarrolla en el marco del XXII Congreso de la Sociedad Española de Retina y Vítreo que este año es en Santander. Mesas redondas abiertas […]
El XXII Congreso de la Sociedad Española de Retina y Vítreo, que se celebrará en Santander a partir del próximo jueves 1 de marzo, reunirá a destacados oftalmólogos a nivel nacional. Se trata de un encuentro anual de referencia en el mundo de la oftalmología que tiene como objetivo intercambiar y analizar experiencias relativas al […]
Los ojos no solo son el espejo del alma, sino que también nos abren camino hacia nuevos descubrimientos médicos. Es un órgano especial, puesto que dispone de una relación única con el sistema inmune del cuerpo. El ojo dispone de un estatus especial conocido como privilegio inmune, que lo convierte en el entorno ideal para […]
Las personas con enfermedades retinianas que conducen a la ceguera podrían recuperar la visión cuando aparezca un nuevo tratamiento basado en la terapia génica. En Estados Unidos, la Agencia de Medicamentos ha aprobado recientemente un tratamiento en base a la terapia génica para ciertas enfermedades retinianas hereditarias provocadas por una mutación del gen RPE65. Las […]
