En junio de 2006 se creó el Departamento de Investigación de ICR con la convicción de que la mejor atención a los pacientes se consigue a través de una meticulosa asistencia apoyada en profesionales con sólida formación, disponiendo de la tecnología más avanzada y con una actividad investigadora rigurosa. El objetivo fundamental del departamento es promover, facilitar y guiar la investigación de máxima calidad y rigor en el campo de la oftalmología. El Departamento de Investigación dispone de instalaciones propias y de personal específico y experimentado.
Los proyectos de investigación clínica que se desarrollan en la actualidad evalúan tecnologías diagnósticas de última generación y los últimos tratamientos médicos y quirúrgicos para la patología oftalmológica. La participación en proyectos de investigación, nacionales e internacionales, nos permite estar en contacto y disponer de la tecnología más avanzada y los tratamientos más recientes.
ICR es miembro del EVICR.net (European Vision Institute for Clinical Research network) del que forman parte unas 100 instituciones en toda Europa. Todos los centros del EVICR comparten procedimientos rigurosos y exigentes para la realización de estudios y ensayos clínicos.
En ICR estamos convencidos de que la investigación clínica y aplicada aporta nuevos conocimientos, rigor y solidez a la atención sanitaria que ofrecemos.
ICR posee una Comisión de Investigación que revisa y evalúa cada uno de los ensayos y proyectos que pueden llegar a ser realizados en la institución. La Comisión de Investigación decide cuales son lo suficientemente interesantes, científicamente innovadores y que respetan los principios éticos y sólo esos son aceptados y ejecutados.
Todos los ensayos y estudios clínicos pasan por el Comité de Ética de Investigación (CEI), un órgano independiente de ICR, que garantiza la protección de los pacientes que participan en estos estudios. Sin la previa aprobación del CEI un proyecto o ensayo, no puede ser llevado a cabo.
Actualmente se está trabajando en más de 20 proyectos entre ensayos clínicos y estudios propios, si bien esta cifra oscila a lo largo del año y se prevé que aumentará en las próximas semanas.
ICR participa en ensayos clínicos de diferentes fases (I-IV) promovidos por laboratorios farmacéuticos y también lleva a cabo proyectos promovidos por sus propios/as investigadores/as (profesionales de los departamentos médico, optometría, auxiliares y enfermería)
Nuestra actividad investigadora conlleva la implicación de un gran número de profesionales de ICR, de entre los cuales destacan todas las personas investigadoras, que cuentan con la formación necesaria y actualizada en buenas prácticas clínicas.
Actualmente están activos los siguientes proyectos:
| Título | Subespecialidad | Investigador/a principal |
| Randomized, Double-Masked, Multicenter, 3-Arm Pivotal Phase 2/3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravitreal XXX Compared with Intravitreal YYY in Participants with Diabetic Macular Edema | Edema macular diabético | Dr. Jürgens |
| A randomized, active controlled, safety and tolerability study of XXX, a humanized monoclonal antibody directed against the IGF-1 receptor, in participants with thyroid eye disease (TED) | Oftalmopatía tiroidea | Dra. Ibáñez |
| A Phase 3, Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Immunogenicity of XXX Administered by Prefilled Syringe in Adult Participants With Thyroid Eye Disease | Oftalmopatía tiroidea | Dra. Ibáñez |
| A phase III multicenter, double-blind, randomized, placebocontrolled, parallel-group trial of the efficacy of XXX on visual field preservation in patients with open angle glaucoma | Glaucoma | Dr. Antón |
| Evaluation of long-term safety and performance of XXX & YYY Intraocular Lens (IOLs) | Catarata | Dr. Pedrell |
| A Double-Masked, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel-Group, 12-Week Administration With Two-Week Gradual Dose Taper Phase and 38-Week Follow-Up Phase, Phase 3 Study to Investigate the Safety and Efficacy of XXX Eye Drops After Simultaneous Cataract Surgery and Descemetorhexis in Subjects with Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy | Distrofia de Fuchs | Dr. Ruiz |
| A Double-Masked, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel-Group, 12-Week Administration With Two-Week Gradual Dose Taper Phase and 38-Week Follow-Up Phase, Phase 3 Study to Investigate the Safety and Efficacy of XXX Eye Drops After Descemetorhexis in Subjects with Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy | Distrofia de Fuchs | Dr. Ruiz |
| A multicentric, randomized, double-blind, placebo-controlled trial to evaluate the efficacy of XXX administered topically in patients with moderately severe non-proliferative diabetic retinopathy | Retinopatía diabética | Dr. Tsiroukis |
| A Phase 2b, Randomized, Double-masked, Multicenter, Dose-ranging, Sham-controlled Clinical Trial to Evaluate Intravitreal XXX Compared to Sham Procedure for the Treatment of Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD) | Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) | Dr. Jürgens |
| An Open-Label Extension (OLE) Phase 3 Trial to Assess the Safety of Intravitreal Administration of XXX in Patients with Geographic Atrophy who Previously Completed Phase 3 Study YYY (GATHER2) | DMAE | Dr. Jürgens |
| A Phase 2, Double-Masked, Placebo-Controlled, Dose Range Finding Study of XXX in Patients with Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (AMD) | DMAE | Dr. Jürgens |
| A Phase 3, Two-part (Open-label Followed by Randomized Double-masked Active Controlled) Study to Compare the Efficacy and Safety of XXX Administered by Intravitreal Injection with YYY in Subjects with wet Age-related Macular Degeneration (wAMD) | DMAE | Dr. Jürgens |
| A Phase 3, Multicentre, Double-masked, Randomised Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravitreal XXX in Combination with YYY, Compared with YYY, in Participants with Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD) | DMAE | Dr. Jürgens |
Este 2024 se está trabajando en más de 8 estudios propios, de los cuales enumeramos aquellos que ya han sido aprobados a continuación. El Departamento de Investigación da soporte a la hora de diseñar los protocolos de estudios de investigación propios, coordina el trámite de las pertinentes aprobaciones, ayuda a poner en marcha los estudios, hace seguimiento de la ejecución y ayuda y asesora a la hora de difundir los resultados.
| Título | Subespecialidad | Investigador/a principal |
| Características de pacientes con neuropatía óptica isquémica no arterítica | Neuropatías ópticas | Dra. Llago |
| El cociente estatura-eje axial ocular como índice predictivo de miopía infantil | Miopía infantil | Dr. Cavero y Marc Martínez, D.O.O. |
| Estudi de la diplopia binocular: causes, diagnòstic, tractament i impacte en la qualitat de vida del pacient | Estrabismo | Dra. Soldevila |
| Evaluación XXX + YYY en el tratamiento del glaucoma | Glaucoma | Dr. Antón |
| Fluctuations of the intraocular pressure in surgically treated glaucoma patients with iStent inject W by a contact lens sensor | Glaucoma | Dr. Navero |
Si está interesado/da en participar de forma voluntaria en algún ensayo o estudio, puede preguntar a su oftalmólogo/a o ponerse en contacto directamente con el Departamento de Investigación en el teléfono: 93 253 16 47. Se valorará si usted cumple los requisitos necesarios para entrar en alguno de los ensayos que se están llevando a cabo en este momento y le orientarán en caso de que así sea.
Actualmente el promedio de publicaciones científicas en revistas es de 11 anuales. Se pueden consultar todas en la sección de publicaciones.
Al mismo tiempo, el Departamento de Investigación celebra cada año los Premios de Investigación, que desde el año 2021 se llaman Premios Dr. Ramon Martí i Bonet en Investigación Oftalmológica, en honor al fundador del ICR. Desde la primera edición se han puesto de relieve trabajos de alto nivel que han contribuido a la comunidad investigadora dentro de la oftalmología.
Responsable de Investigación de ICR:
Dr. Alfonso Antón
Departamento de Investigación:
Antonio Morilla. Coordinador senior de EECC y estudios clínicos
Estela Sánchez. Coordinadora junior de EECC y estudios clínicos
Liliana Araujo. Optometrista. Coordinadora junior de EECC y estudios clínicos
Marc Martínez. Optometrista. Coordinador junior de EECC y estudios clínicos
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